PRODUCT CLASSIFICATION
产品分类信帆生物专业提供酸性转化酶,产品质量稳定,*,确保销售给客户的产品是能够符合质量标准,适合客户要求的产品。本产品*,欢迎新老客户前来咨询订购.
测定意义:
蔗糖转化酶(Invertase,Ivr)催化蔗糖不可逆地分解为果糖和葡萄糖,是高等植物蔗糖代谢关键酶之一。根据适 pH,Ivr分为酸性转化酶(AI)和中性转化酶(NI)两种类型。
AI(EC 3.2.1.26)主要存在于细胞液泡或自由空间中,适 pH 为4.5~5.0(酸性),通过降解液泡中蔗糖,调节液泡中蔗糖的利用和果实内糖类的积累。
测定原理:
AI催化蔗糖降解产生还原糖,进一步与3,5-二硝基水杨酸反应,生成棕红色氨基化合物,在510nm有特征光吸收,在一定范围内510nm光吸收增加速率与AI活性成正比。
自备用品:
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
试剂组成和配制:
提取液:液体50mL×1瓶,4℃保存;
试剂一:液体50mL×1瓶,4℃保存;
试剂二:粉剂×1瓶,4℃保存;临用前加入25mL试剂一充分溶解备用;用不完的试剂4℃保存;
试剂三:液体30mL×1瓶,4℃保存;
粗酶液提取:
称取约0.2g组织,加入1mL提取液进行冰浴匀浆;12000g,4℃,离心20min,取上清,置冰上待测。
测定步骤和加样表:
试剂名称(μL) | 测定管 | 对照管 |
粗酶液 | 200 | 200 |
试剂一 |
| 800 |
试剂二 | 800 |
|
混匀, 37℃准确水浴30min后,煮沸10min左右(盖紧,以防水分散失),流水冷却后充分混匀(以保证浓度不变)
试剂三 | 500 | 500 |
混匀,煮沸10min左右(盖紧,以防止水分散失),流水冷却后充分混匀, 510nm处记录各管吸光值A,如果吸光值大于2,可以用蒸馏水稀释后测定,ΔA=A测定-A对照。
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